Kim Rawlings, de SpinifexIT, participe cette année au Bloody Long Walk
Kim Rawlings, de SpinifexIT, participe cette année au Bloody Long Walk https://spinifexit.com/wp-content/uploads/2019/03/SpinifexIT-Kim-Rawlings-joins-bloody-long-walk-challenge-1024x512.jpg 1024 512 SpinifexIT Marketing https://secure.gravatar.com/avatar/9ce89e6f401eaa1eb029e3621cf72127fd3fdc9b1bd7c02f7956aacc137c2382?s=96&d=mm&r=gKim Rawlings, responsable nationale du conseil chez SpinifexIT, basée en Australie, partage son expérience après avoir participé au Bloody Long Walk, un événement caritatif organisé chaque année pour sensibiliser le public aux maladies mitochondriales et relever le défi de trouver un remède. Pour en savoir plus sur le Bloody Long Walk et ses objectifs, rendez-vous sur la page « À propos ». Kim raconte son expérience ci-dessous.
Kim rejoint la « Bloody Long Walk » au sein de la « Nikki’s Army »
Dimanche dernier, le 26 août 2018, j’ai participé avec une petite équipe à l’événement #BloodyLongWalk. Il s’agit d’une marche de 35 kilomètres qui a débuté à Yarra Bend, a traversé Fairfield, pour finalement s’achever aux emblématiques St. Kilda Sea Baths. Ces événements ont lieu chaque année dans tous les États d’Australie. « Nikki’s Army », notre équipe de quatre personnes, a récolté plus de 2 600 dollars, SpinifexIT ayant contribué à cet objectif à hauteur de 300 dollars.
Non seulement il s'agissait d'un défi personnel pour moi, mais l'objectif principal était de sensibiliser le public et de collecter des fonds indispensables pour la fondation Mito, qui vient en aide aux personnes atteintes de maladies mitochondriales et à leurs familles.Vous n'en avez jamais entendu parler ? Je vous invite à poursuivre votre lecture…
Qu'est-ce qu'une maladie mitochondriale ?
Les maladies mitochondriales (également appelées « Mito ») touchent une personne sur 5 000, ce qui en fait la deuxième maladie génétique grave la plus fréquemment diagnostiquée après la mucoviscidose.
En réalité, une personne sur 200, soit plus de 120 000 Australiens, pourrait être porteuse de mutations génétiques qui l'exposent au risque de développer une maladie mitochondriale ou d'autres symptômes associés, tels que le diabète, la surdité ou des crises épileptiques, au cours de sa vie. Beaucoup de ces personnes présentent des symptômes mais ne sont pas diagnostiquées ou font l'objet d'un diagnostic erroné, certaines ne présentent pas encore de symptômes, et d'autres risquent, sans le savoir, de transmettre la maladie à leurs enfants. C'est pourquoi «The Bloody Long Walk» est si important : non seulement cet événement permet de collecter des fonds essentiels, mais il sensibilise également le public à cette maladie invalidante.
Il existe de nombreuses formes de maladies mitochondriales ; celles-ci sont très complexes et peuvent toucher n'importe qui, quel que soit son âge.
La Fondation Mito soutient les personnes atteintes et leurs familles et collecte des fonds pour la recherche indispensable à la prévention, au diagnostic, au traitement et à la guérison des maladies mitochondriales. Son objectif est également de sensibiliser le public et de mieux informer sur cette maladie dévastatrice.
Les fonds que nous, ainsi que de nombreux autres participants, avons récoltés dans le cadre de « The Bloody Long Walk », permettront d'aider des personnes comme Alana et Tom, qui sont touchées par cette maladie, et permettront à l'AMDF de poursuivre son travail essentiel.
Le Bloody Long Walk appartient à l'AMDF, qui en assure également la gestion.
Visitez Mito.org.au pour plus d'informations sur Mito.
Rejoignez Kim et le reste de l'équipe SpinifexIT Australie en octobre et novembre prochains à l'occasion des Journées clients SpinifexIT en Australie !
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