Kim Rawlings von SpinifexIT nimmt am diesjährigen „Bloody Long Walk“ teil
Kim Rawlings von SpinifexIT nimmt am diesjährigen „Bloody Long Walk“ teil https://spinifexit.com/wp-content/uploads/2019/03/SpinifexIT-Kim-Rawlings-joins-bloody-long-walk-challenge-1024x512.jpg 1024 512 SpinifexIT Vermarktung https://secure.gravatar.com/avatar/9ce89e6f401eaa1eb029e3621cf72127fd3fdc9b1bd7c02f7956aacc137c2382?s=96&d=mm&r=gKim RawlingsKim Rawlings, SpinifexITs National Consulting Manager in Australien, teilt ihre Erfahrungen nach der Teilnahme an der diesjährigen Blutiger langer SpaziergangDer Bloody Long Walk ist eine Spendenaktion, die jährlich stattfindet, um das Bewusstsein für die mitochondriale Krankheit zu schärfen und ein Heilmittel für sie zu finden. Sie können mehr über den Bloody Long Walk und seine Ziele erfahren, indem Sie die Website Über die Seite. Kim berichtet im Folgenden über ihre Erfahrungen.
Kim schließt sich als Teil von "Nikkis Armee" dem blutigen langen Marsch an
Ich habe letzten Sonntag, am 26. August 2018, als Teil eines kleinen Teams an der Veranstaltung #BloodyLongWalk teilgenommen. Es handelt sich um einen 35-Kilometer-Marsch, der in Yarra Bend startete, durch Fairfield führte und schließlich an den berühmten St. Kilda Sea Baths endete. Diese Veranstaltungen finden jährlich in jedem Bundesstaat Australiens statt. „Nikki’s Army“, unser vierköpfiges Team, sammelte über 2.600 Dollar, wobei SpinifexIT 300 Dollar zu diesem Ziel beisteuerte.
Dies war nicht nur eine persönliche Herausforderung für mich, sondern es ging vor allem darum, das Bewusstsein für die Mito-Stiftung zu schärfen und dringend benötigte Mittel für die Unterstützung von Betroffenen und ihren Familien zu sammeln, die von der mitochondrialen Krankheit betroffen sind. Noch nie davon gehört? Bitte lesen Sie weiter....
Was ist eine mitochondriale Erkrankung?
Die mitochondriale Erkrankung (auch "Mito" genannt) betrifft 1 von 5.000 Menschen und ist damit nach der Mukoviszidose die am zweithäufigsten diagnostizierte schwere Erbkrankheit.
Einer von 200 Menschen, d. h. mehr als 120 000 Australier, trägt genetische Mutationen in sich, die das Risiko bergen, dass sie im Laufe ihres Lebens an Mito-Krankheit oder anderen damit verbundenen Symptomen wie Diabetes, Taubheit oder Krampfanfällen erkranken. Viele dieser Menschen haben bereits Symptome, die aber nicht oder falsch diagnostiziert wurden, andere haben noch keine Symptome, und wieder andere laufen unwissentlich Gefahr, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Aus diesem Grund ist der Bloody Long Walk so wichtig. Die Veranstaltung sammelt nicht nur lebenswichtige Spenden, sondern schärft auch das Bewusstsein für diese lähmende Krankheit.
Es gibt viele Formen mitochondrialer Erkrankungen; sie sind sehr komplex und können Menschen jeden Alters betreffen.
Die Mito-Stiftung unterstützt Betroffene und ihre Familien und sammelt Gelder für die wichtige Forschung zur Prävention, Diagnose, Behandlung und Heilung mitochondrialer Erkrankungen. Ihr Ziel ist es auch, das Bewusstsein und die Aufklärung über diese verheerende Krankheit zu erhöhen.
Das Geld, das wir und viele andere Teilnehmer durch den Bloody Long Walk gesammelt haben, wird Menschen wie den betroffenen Alana und Tom helfen und AMDF in die Lage versetzen, seine wichtige Arbeit fortzusetzen.
The Bloody Long Walk ist Eigentum und wird betrieben von AMDF.
Besuchen Sie Mito.org.au für weitere Informationen über Mito.
Erleben Sie Kim und den Rest des SpinifexIT Australia Teams in diesem Oktober und November bei den Australia Customer Days von SpinifexIT!
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