SpinifexIT Kim Rawlings dołącza do wyzwania krwawego długiego marszu

Kim Rawlings z SpinifexIT dołącza do tegorocznej edycji Krwawego Długiego Marszu

Kim Rawlings z SpinifexIT dołącza do tegorocznej edycji Krwawego Długiego Marszu 1024 512 SpinifexIT

Kim RawlingsKierownik ds. Konsultingu Krajowego SpinifexIT w Australii dzieli się swoimi doświadczeniami po udziale w tegorocznym Krwawy długi marsz. Jest to wydarzenie mające na celu podniesienie świadomości na temat choroby mitochondrialnej i znalezienie na nią lekarstwa. Możesz dowiedzieć się więcej na temat Krwawego Długiego Marszu i jego celów odwiedzając stronę o stronie. Kim relacjonuje swoje doświadczenia poniżej.

Kim dołącza do krwawego Długiego Marszu jako część "Armii Nikki".

Uczestniczyłem jako część małej drużyny w wydarzeniu #BloodyLongWalk w ostatnią niedzielę, 26 sierpnia 2018 r. Jest to 35-kilometrowy spacer, który rozpoczął się w Yarra Bend, przechodząc przez Fairfield, a następnie ostatecznie kończąc w kultowym St. Kilda Sea Baths. Wydarzenia te odbywają się co roku w każdym stanie Australii. "Nikki's Army", nasz czteroosobowy zespół, zebrał ponad 2 600 USD, przy czym SpinifexIT przyczynił się do osiągnięcia tego celu w wysokości 300 USD. 

Nie tylko było to dla mnie osobiste wyzwanie, ale głównym celem było podniesienie świadomości i zebranie potrzebnych funduszy dla fundacji Mito, która wspiera osoby cierpiące i ich rodziny dotknięte chorobą mitochondrialną. Nigdy o niej nie słyszałeś? Proszę czytać dalej....

Co to jest choroba mitochondrialna?

Choroba mitochondrialna (znana również jako "Mito") dotyka 1 na 5 000 osób, co czyni ją drugą po mukowiscydozie najczęściej diagnozowaną poważną chorobą genetyczną.

W rzeczywistości jedna na 200 osób, czyli ponad 120 000 Australijczyków, może być nosicielem mutacji genetycznych, które narażają ją na ryzyko wystąpienia w ciągu życia choroby mitochondrialnej lub innych związanych z nią objawów, takich jak cukrzyca, głuchota czy drgawki. Wiele z tych osób ma objawy, ale nie są one zdiagnozowane lub zdiagnozowane błędnie, niektóre nie mają jeszcze objawów, a inne są nieświadomie narażone na ryzyko przekazania choroby swoim dzieciom. Dlatego właśnie The Bloody Long Walk jest tak ważny, nie tylko zbiera niezbędne fundusze, ale również podnosi świadomość na temat tej wyniszczającej choroby.

Istnieje wiele form choroby mitochondrialnej; jest ona bardzo złożona i może dotknąć każdego w każdym wieku.

Fundacja Mito wspiera osoby cierpiące i ich rodziny oraz zbiera fundusze na niezbędne badania nad zapobieganiem, diagnozowaniem, leczeniem i wyleczeniem zaburzeń mitochondrialnych. Ich celem jest również zwiększenie świadomości i edukacji na temat tej wyniszczającej choroby.

Pieniądze, które my i wielu innych uczestników zebraliśmy podczas Krwawego Długiego Marszu, pomogą ludziom takim jak dotknięci Alana i Tom, i umożliwią AMDF kontynuowanie swojej ważnej pracy.

The Bloody Long Walk jest własnością i jest zarządzany przez AMDF.

Odwiedź stronę Mito.org.au aby uzyskać więcej informacji na temat Mito.

Złap Kim i resztę Zespołu SpinifexIT Australia w październiku i listopadzie na Dniach Klienta SpinifexIT w Australii!

Kliknij na poniższy obrazek, aby dowiedzieć się więcej o naszych Dorocznych Dniach Klienta i zobaczyć nasze harmonogramy. W najbliższych tygodniach oczekujemy kolejnych aktualizacji. 

Share this post