Kim Rawlings, da SpinifexIT, junta-se à edição deste ano da Bloody Long Walk
Kim Rawlings, da SpinifexIT, junta-se à edição deste ano da Bloody Long Walk https://spinifexit.com/wp-content/uploads/2019/03/SpinifexIT-Kim-Rawlings-joins-bloody-long-walk-challenge-1024x512.jpg 1024 512 SpinifexIT Marketing https://secure.gravatar.com/avatar/9ce89e6f401eaa1eb029e3621cf72127fd3fdc9b1bd7c02f7956aacc137c2382?s=96&d=mm&r=gKim Rawlings, Gestora Nacional de Consultoria da SpinifexIT sediada na Austrália, partilha a sua experiência após ter participado na Bloody Long Walkdeste ano, um evento de angariação de fundos realizado anualmente para sensibilizar para as doenças mitocondriais e um desafio para encontrar uma cura para as mesmas. Pode saber mais sobre o Bloody Long Walk e os seus objetivos visitando a página «Sobre». Kim relata a sua experiência abaixo.
Kim junta-se à «Bloody Long Walk» como parte do «Nikki’s Army»
No último domingo, 26 de agosto de 2018, participei como membro de uma pequena equipa no evento #BloodyLongWalk. Trata-se de uma caminhada de 35 quilómetros que começou em Yarra Bend, passou por Fairfield e terminou finalmente nos icónicos St. Kilda Sea Baths. Estes eventos realizam-se anualmente em todos os estados da Austrália. A “Nikki’s Army”, a nossa equipa de quatro pessoas, angariou mais de 2.600 dólares, tendo a SpinifexIT contribuído com 300 dólares para esse objetivo.
Não só foi um desafio pessoal para mim, como o principal objetivo era sensibilizar a população e angariar fundos tão necessários para a Fundação Mito, que apoia as pessoas afetadas por doenças mitocondriais e as suas famílias.Nunca ouviu falar? Continue a ler…
O que é uma doença mitocondrial?
A doença mitocondrial (também conhecida como «Mito») afeta 1 em cada 5 000 pessoas, o que a torna a segunda doença genética grave mais frequentemente diagnosticada, a seguir à fibrose cística.
Na verdade, uma em cada 200 pessoas, ou seja, mais de 120 000 australianos, pode ser portadora de mutações genéticas que as colocam em risco de desenvolver mitocondriopatia ou outros sintomas relacionados, como diabetes, surdez ou convulsões, ao longo da vida. Muitas destas pessoas apresentam sintomas, mas não foram diagnosticadas ou foram diagnosticadas incorretamente; algumas ainda não apresentam sintomas e outras correm o risco, sem saber, de transmitir a doença aos seus filhos. É por isso que a «The Bloody Long Walk» é tão importante: o evento não só angaria fundos vitais, como também sensibiliza para esta doença debilitante.
Existem muitas formas de doenças mitocondriais; trata-se de uma condição altamente complexa que pode afetar qualquer pessoa, independentemente da idade.
A Fundação Mito apoia os doentes e as suas famílias e angaria fundos para a investigação essencial na prevenção, diagnóstico, tratamento e cura das doenças mitocondriais. O seu objetivo é também aumentar a sensibilização e a informação sobre esta doença devastadora.
O dinheiro que nós, e muitos outros participantes, angariámos através da iniciativa «The Bloody Long Walk», irá ajudar pessoas como a Alana e o Tom, que foram afetados, e permitirá que a AMDF continue o seu trabalho essencial.
O Bloody Long Walk é propriedade da AMDF e por ela gerido.
Visite Mito.org.au para obter mais informações sobre a Mito.
Não perca a Kim e o resto da equipa da SpinifexIT Austrália em outubro e novembro, nos Dias do Cliente da SpinifexIT na Austrália!
Clique na imagem abaixo para saber mais sobre os nossos Dias Anuais do Cliente e para consultar os nossos horários. Fique atento a este espaço para mais atualizações nas próximas semanas.
