Kim Rawlings, de SpinifexIT, se une a la edición de este año de la «Bloody Long Walk»
Kim Rawlings, de SpinifexIT, se une a la edición de este año de la «Bloody Long Walk» https://spinifexit.com/wp-content/uploads/2019/03/SpinifexIT-Kim-Rawlings-joins-bloody-long-walk-challenge-1024x512.jpg 1024 512 SpinifexIT Marketing https://secure.gravatar.com/avatar/9ce89e6f401eaa1eb029e3621cf72127fd3fdc9b1bd7c02f7956aacc137c2382?s=96&d=mm&r=gKim RawlingsLa Directora Nacional de Consultoría de SpinifexIT, con sede en Australia, comparte su experiencia después de participar en el evento de este año La maldita y larga caminataun evento de recaudación de fondos que se celebra anualmente para concienciar sobre la enfermedad mitocondrial y el reto de encontrar una cura para ella. Puede obtener más información sobre la Larga Marcha Sangrienta y lo que pretende conseguir visitando su acerca de la página. Kim relata su experiencia a continuación.
Kim se une a la sangrienta caminata como parte del "Ejército de Nikki"
Participé como parte de un pequeño equipo en el evento #BloodyLongWalk el pasado domingo 26 de agosto de 2018. Se trata de una caminata de 35 kilómetros que comenzó en Yarra Bend, pasando por Fairfield, para finalmente terminar en los icónicos baños de mar de St. Kilda. Estos eventos se celebran anualmente en cada estado de Australia. "Nikki's Army", nuestro equipo de cuatro personas, recaudó más de 2.600 dólares, y SpinifexIT contribuyó con 300 dólares a ese objetivo.
No sólo era un reto personal para mí, sino que el objetivo principal era concienciar y recaudar fondos muy necesarios para la Fundación Mito, que apoya a los enfermos y a sus familias afectadas por la enfermedad mitocondrial. ¿No has oído hablar de ella? Lea en ....
¿Qué es la enfermedad mitocondrial?
La enfermedad mitocondrial (también conocida como "Mito") afecta a 1 de cada 5.000 personas, lo que la convierte en la segunda enfermedad genética grave más diagnosticada después de la fibrosis quística.
De hecho, una de cada 200 personas, es decir, más de 120.000 australianos, puede ser portadora de mutaciones genéticas que la ponen en riesgo de desarrollar mito u otros síntomas relacionados, como diabetes, sordera o convulsiones, a lo largo de su vida. Muchas de estas personas son sintomáticas pero no están diagnosticadas o están mal diagnosticadas, otras aún no son sintomáticas y otras corren el riesgo, sin saberlo, de transmitir la enfermedad a sus hijos. Por eso es tan importante la Larga Marcha Sangrienta, que no sólo recauda fondos vitales, sino que también sensibiliza sobre esta enfermedad debilitante.
Hay muchas formas de enfermedad mitocondrial; es muy compleja y puede afectar a cualquier persona de cualquier edad.
La Fundación Mito apoya a los enfermos y a sus familias y recauda fondos para la investigación esencial sobre la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la cura de los trastornos mitocondriales. Su objetivo es también aumentar la concienciación y la educación sobre esta devastadora enfermedad.
El dinero que nosotros, y muchos otros participantes, recaudamos a través de La Larga Marcha Sangrienta, ayudará a personas como los afectados Alana y Tom, y permitirá a la AMDF continuar su vital labor.
The Bloody Long Walk es propiedad de la AMDF y está gestionada por ella.
Visite Mito.org.au para obtener más información sobre Mito.
Encuentra a Kim y al resto del equipo de SpinifexIT Australia en octubre y noviembre para los Días del Cliente de SpinifexIT en Australia.
Haga clic en la siguiente imagen para obtener más información sobre nuestros Días Anuales del Cliente y para ver nuestros horarios. Esté atento a este espacio para recibir más actualizaciones en las próximas semanas.
